Le marché noir et la contrefaçon des médicaments : ce que vous devez savoir / Black Market and Counterfeit Medicines: What You Need to Know

Le CMPQ vous invite à assister à son dernier événement de 2026 : « Le marché noir et la contrefaçon des médicaments : ce qu’il faut savoir ».

Quelque part ce soir, une personne prendra un médicament dont l’étiquette porte une marque familière, mais dont le contenu est tout autre.

Les médicaments contrefaits, falsifiés et distribués illégalement constituent désormais l’une des menaces qui progressent le plus rapidement pour la sécurité des patients, les systèmes de santé et l’industrie biopharmaceutique. Selon l’Organisation mondiale de la Santé, un produit médical sur dix en circulation dans les pays à revenu faible ou intermédiaire est de qualité inférieure ou falsifié — mais les marchés plus riches tels que le Canada sont de plus en plus visés. En 2024, l’OMS a publié une alerte mondiale sur du sémaglutide falsifié après la confirmation, au Brésil, au Royaume-Uni et aux États-Unis, de lots contrefaits ayant transité par la chaîne d’approvisionnement réglementée. Et lors d’une seule opération coordonnée par INTERPOL, menée de décembre 2024 à mai 2025, les autorités de 90 pays ont saisi 50,4 millions de doses de produits pharmaceutiques illicites d’une valeur de 65 millions de dollars américains, procédé à 769 arrestations et démantelé 123 groupes criminels — le plus important bilan en dix-sept ans d’existence de cette opération.

Mais concrètement, comment cela fonctionne-t-il ? Qu’est-ce qui se cache derrière ce phénomène ? Quels médicaments et quelles catégories thérapeutiques sont les plus touchés, et pourquoi cette liste ne cesse-t-elle de changer ? Comment les produits falsifiés s’infiltrent-ils dans les chaînes d’approvisionnement légitimes et réglementées ? Comment les enquêteurs les repèrent-ils, et comment les laboratoires démontrent-ils ce que contient réellement un produit ? Quelles sont les conséquences pour les patients, et en combien de temps s’en aperçoit-on ? Que fait-on pour contrer le phénomène — et tenons-nous le rythme ?

Découvrez les réponses à ces questions et à bien d’autres en écoutant directement trois experts de premier plan, qui observent chacun ce phénomène sous un angle complètement différent :

• Jillian Clare Kohler, PhD — Jillian Clare Kohler est l’une des plus grandes spécialistes en matière de gouvernance pharmaceutique, d’accès aux médicaments et de commerce mondial des médicaments contrefaits et de qualité inférieure. Professeure à la Faculté de pharmacie Leslie Dan, à l’École de santé publique Dalla Lana et à l’École Munk des affaires mondiales et des politiques publiques de l’Université de Toronto, elle est la directrice fondatrice du Centre collaborateur de l’OMS pour la gouvernance, la transparence et la responsabilité dans le secteur pharmaceutique. Sa méthodologie d’évaluation de la transparence, mise au point pour la Banque mondiale et adoptée par l’OMS, a été appliquée dans plus de 38 pays. Elle a auparavant travaillé sur les politiques pharmaceutiques mondiales pour l’UNICEF, la Banque mondiale et l’OMS, et est rédactrice en chef du Journal of Pharmaceutical Health Services Research.
• Luc Chicoine — Luc Chicoine est le coordonnateur du Programme national de lutte contre les stupéfiants de la GRC et un expert reconnu à l’échelle internationale en matière de drogues de synthèse, de détournement de précurseurs chimiques et de trafic de stupéfiants. Il participe à la réponse des forces de l’ordre canadiennes à la crise des opioïdes depuis ses débuts, a coordonné la lutte contre les drogues de synthèse en Colombie-Britannique et a occupé le poste de responsable de liaison international de la GRC au Mexique et en Amérique centrale. Dans le cadre du Programme national de lutte contre le détournement des précurseurs chimiques de la GRC, il travaille directement avec les intervenants clés des industries chimique et pharmaceutique afin de prévenir le détournement de produits légitimes vers la fabrication illicite, et il représente le Canada au sein de groupes de travail internationaux et de groupes de travail des Nations Unies.
• Alexandre Larocque, MD, FRCPC — Le Dr Alexandre Larocque est urgentologue de renom, toxicologue médical et professeur adjoint de clinique à l’Université de Montréal. Il est toxicologue-consultant au Centre antipoison du Québec et conseiller médical en toxicologie à la Direction régionale de santé publique de Montréal. Fort d’une vaste expérience en médecine d’urgence, en exploitation de centre antipoison, en toxicologie et en santé publique, il contribue à repérer les menaces toxicologiques émergentes, à enquêter à leur sujet et à y réagir, y compris les préjudices associés aux produits médicaux contrefaits, frelatés et distribués illicitement.

Ce que vous en retirerez

• Comment les médicaments contrefaits et le marché noir nuisent aux patients, aux professionnel·le·s de la santé, aux systèmes de santé et à l’industrie.
• Comment les chaînes d’approvisionnement illicites sont construites, financées et exploitées.
• Comment les forces de l’ordre repèrent ces réseaux, enquêtent sur eux et les démantèlent, au Canada et à l’étranger.
• Comment les programmes de toxicologie et de toxicovigilance détectent les incidents de santé liés aux contrefaçons, souvent avant même que le problème ne soit connu.
• Les tendances émergentes à surveiller : marchés en ligne et réseaux sociaux, ruptures d’approvisionnement, falsification des analogues du GLP-1 et des peptides, nouveaux adultérants de synthèse.
• Les stratégies de prévention, de détection, de surveillance et de répression qui fonctionnent réellement — et les lacunes qui subsistent.

Joignez-vous à nous pour cette conférence unique le mardi 24 novembre 2026, de 17 h 15 à 20 h 30 (HNE), au Challenger, 2525, rue des Nations, Montréal, QC H4R 3C8.

Afin de participer à cet événement, les membres du personnel des commanditaires de prestige, des commanditaires corporatifs et des commanditaires des programmes de formation du CMPQ peuvent communiquer avec la personne qui les représente ou le membre du conseil d’administration du CMPQ attitré à leur organisation (visitez la page d’accueil de ce site pour consulter la liste des partenaires du CMPQ).

Lorsque vous vous inscrivez à un événement CMPQ mais ne pouvez plus y assister, merci d’annuler votre participation au moins 72 heures à l’avance en envoyant un courriel à cancel@moncmpq.ca.

Chaque place compte, non seulement pour notre planification, mais aussi pour utiliser nos ressources de façon responsable. Avec votre appui, nous rendrons nos événements encore plus précieux et durables.

You are invited to attend PMCQ’s final event of 2026: "Black Market and Counterfeit Medicines: What You Need to Know.".

Somewhere tonight, a patient will take a medicine with a familiar brand name on the label and something else entirely inside it.

Counterfeit, falsified, and illegally distributed medicines have quietly become one of the fastest-growing threats to patient safety, healthcare systems, and the biopharmaceutical industry. The World Health Organization estimates that one in ten medical products circulating in low- and middle-income countries is substandard or falsified — but wealthier markets such as Canada are increasingly affected. In 2024, the WHO issued a global alert on falsified semaglutide after counterfeit batches that had travelled through the regulated supply chain were confirmed in Brazil, the United Kingdom, and the United States. And in a single INTERPOL-coordinated operation running from December 2024 to May 2025, authorities across 90 countries seized 50.4 million doses of illicit pharmaceuticals worth USD 65 million, arrested 769 suspects, and dismantled 123 criminal groups — the largest result in that operation’s seventeen-year history.

So how does it actually work? What is behind it? Which medicines and therapeutic categories are most affected — and why does that list keep changing? How do falsified products enter legitimate, regulated supply chains? How do investigators find it, and how do laboratories prove what a product really contains? What does it do to patients, and how quickly does anyone find out? What is being done about it — and are we keeping up?

Find out the answers to these questions and many more by hearing directly from three leading experts, each of whom sees this problem from a completely different vantage point:

• Jillian Clare Kohler, PhD — Jillian Clare Kohler is one of the world’s leading authorities on pharmaceutical governance, access to medicines, and the global trade in counterfeit and substandard medicines. A professor at the University of Toronto’s Leslie Dan Faculty of Pharmacy, Dalla Lana School of Public Health, and Munk School of Global Affairs & Public Policy, she is the founding director of the WHO Collaborating Centre for Governance, Transparency and Accountability in the Pharmaceutical Sector. Her transparency assessment methodology, developed for the World Bank and adopted by the WHO, has been applied in over 38 countries. She previously worked on global pharmaceutical policy for UNICEF, the World Bank, and the WHO, and is Editor-in-Chief of the Journal of Pharmaceutical Health Services Research.
• Luc Chicoine — Luc Chicoine is the RCMP’s National Drug Program Coordinator and an internationally recognized expert on synthetic drugs, chemical precursor diversion, and the illicit drug trade. He has been part of Canada’s law enforcement response to the opioid crisis since its earliest days, has coordinated synthetic drug enforcement in British Columbia, and has served as an RCMP International Liaison Officer across Mexico and Central America. Through the RCMP’s National Chemical Precursor Diversion Program, he works directly with chemical and pharmaceutical industry stakeholders to prevent the diversion of legitimate products into illicit manufacturing, and he represents Canada in international task forces and United Nations working groups.
• Alexandre Larocque, MD, FRCPC — Alexandre Larocque is a prominent emergency physician, medical toxicologist and clinical assistant professor at the Université de Montréal. He serves as a consultant toxicologist with the Centre antipoison du Québec and as a medical advisor in toxicology for the Direction régionale de santé publique de Montréal. Drawing on extensive experience in emergency medicine, poison-centre operations, toxicology and public health, he helps identify, investigate and respond to emerging toxicological threats, including harms associated with counterfeit, adulterated and illicitly distributed medical products.

What you will take away

• How black market and counterfeit medicines harm patients, healthcare professionals, health systems, and industry.
• How illicit pharmaceutical supply chains are built, financed and operated.
• How law enforcement identifies, investigates, and disrupts these networks, in Canada and internationally.
• How toxicology and toxicovigilance programmes detect counterfeit-related health incidents — often before anyone else knows there is a problem.
• The emerging trends to watch: online and social-media distribution, drug shortages, GLP-1 and peptide falsification, and novel synthetic adulterants.
• What prevention, detection, surveillance, and enforcement strategies actually work — and where the gaps remain.

Join us for this unique conference at Le Challenger, 2525, rue des Nations, Montréal, QC H4R 3C8, on Tuesday, November 24, 2026, from 5:15 PM to 8:30 PM (EST).

To attend this event, employees from PMCQ educational, corporate and prestige sponsors can contact their respective PMCQ representatives or board members (see the homepage of this website for the list of PMCQ partners).

When you register for a PMCQ event but can’t attend, please cancel your spot at least 72 hours in advance by emailing cancel@moncmpq.ca.

Every seat matters, not just for planning, but for ensuring resources are used responsibly. With your support, we can make our events not only valuable but more sustainable.